Lungenhochdruck (PH, PAH) Ursachen

Mögliche Ursachen von Lungenhochdruck

Die meisten Formen von Lungenhochdruck haben ihren Ursprung in anderen Erkrankungen wie zum Beispiel

Linksherzerkrankungen,
Lungenerkrankungen oder
anderen Krankheiten, die z. B. aufgrund von Entzündungen oder Verengungen bzw. Verschlüssen Lungenhochdruck verursachen können.

Unmittelbar verantwortlich für pulmonal-arterielle Hypertonie sind veränderte, eingeengte arterielle Lungengefäße. Um die gleiche Blutmenge durch die Lunge pumpen zu können, muss das rechte Herz deshalb einen deutlich erhöhten Druck aufbringen. Das führt auf Dauer zu einer Überlastung des rechten Herzens (Rechtsherzinsuffizienz).

Welche Ursachen kann pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) haben?

ohne bekannte Ursache (d.h. idiopathisch; IPAH),
hereditär, also vererbt (aufgrund von Genmutationen, HPAH),
als Folge von Giften und Medikamenten oder anderer Erkrankungen (assoziierte pulmonal-arterielle Hypertonie, APAH)^1,2,3.

Zu den Risiken zählen unter anderem³:

Einnahme von gewissen Medikamenten, Drogen und Giftstoffen (z. B. Amphetamine bzw. Kokain)
Genetische Faktoren
Schwangerschaft
Große Höhen über dem Meeresspiegel
Bestimmte Erkrankungen:
- des Bindegewebes (geht mit Veränderungen der Haut und inneren Organe einher)
- angeborene Herzfehler
- HIV-Infektion
Schlafapnoe (Sauerstoffmangel bei einer unterbrochenen Atmung im Schlaf) Der genaue Hintergrund für die Entstehung von Lungenhochdruck ist jedoch nach wie vor unbekannt.^1,2,3